Taipei – 31. August 2020. Ein Covid-19-Impfstoffkandidat aus US-amerikanischer und taiwanischer Koproduktion hat unter Auflagen die Freigabe für klinische Studien an menschlichen Patienten erhalten. Das teilte Taiwans Arznei- und Lebensmittelbehörde heute mit.
Ein Expertengremium hatte dem Impfstoffkandidaten „MVC-COV1901“ zuvor die Zulassung für eine erste Phase klinischer Versuche erteilt. Vorbedingung sei, dass der Entwickler des Impfstoffkandidaten, das Unternehmen „Medigen Vaccine Biologics“ (MVC), weitere technische Daten zu dem Stoff bereitstelle, so die Behörde.
Nach einer Überprüfung durch das Gesundheitsministerium könnte MVC das dritte Unternehmen in Taiwan sein, das mit Studien am Menschen für einen Covid-19-Impfstoff beginnt. Zuvor hatten laut Behörde bereits die Unternehmen „Adimmune“ und „United Biomedical“ eine entsprechende Freigabe erhalten.
Wu Ming-mei (吳明美) von der Arznei- und Lebensmittelbehörde zufolge wird es in der ersten Phase der klinischen Tests vor allem um die Sicherheit und Verträglichkeit des potenziellen Impfstoffs gehen. Derzeitige Planungen sähen dafür zweimonatige Tests an etwa 100 Probanden vor, so Wu.